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Eyelid Myoclonia With Absences von J.…
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Eyelid Myoclonia With Absences (1996. Auflage)

von J. Duncann, C. P. Panayiotopoulos, J Duncan, CP Panayiotopoulos

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Eyelid myoclonia with absences is a recently described and under-recognised syndrome of idiopathic generalised epilepsy. The diagnosis may be confused with tics, attempts at self induction, and epilepsy syndromes with a better prognosis such as childhood absence epilepsy. This book summarises current knowledge on the topic; covering the underlying anatomy and physiology of the eyelids, the clinical and electro-encephalographic features and differential diagnosis in children and adults, including a discussion on the issue of self-induction of absences. The current state of knowledge on inheritance and genetics of the condition and treatment strategies are considered. Throughout, recent advances in the field are couched in an historical context, making this book a comprehensive source for all those who need to understand this syndrome whether from a research standpoint or the clinical management of affected children and adults. As such it will be of value to neurologists, epileptologists and those involved in the care and treatment of epileptic patients.… (mehr)
Mitglied:ENiedermeyer
Titel:Eyelid Myoclonia With Absences
Autoren:J. Duncann
Weitere Autoren:C. P. Panayiotopoulos, J Duncan, CP Panayiotopoulos
Info:John Libbey Eurotext Limited (1996), Edition: 1, Hardcover, 130 pages
Sammlungen:Deine Bibliothek
Bewertung:
Tags:Keine

Werk-Informationen

Eyelid Myoclonia With Absences von J. Duncann

Kürzlich hinzugefügt vonsi_j_peacock, ENiedermeyer, victorm
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Eyelid myoclonia with absences is a recently described and under-recognised syndrome of idiopathic generalised epilepsy. The diagnosis may be confused with tics, attempts at self induction, and epilepsy syndromes with a better prognosis such as childhood absence epilepsy. This book summarises current knowledge on the topic; covering the underlying anatomy and physiology of the eyelids, the clinical and electro-encephalographic features and differential diagnosis in children and adults, including a discussion on the issue of self-induction of absences. The current state of knowledge on inheritance and genetics of the condition and treatment strategies are considered. Throughout, recent advances in the field are couched in an historical context, making this book a comprehensive source for all those who need to understand this syndrome whether from a research standpoint or the clinical management of affected children and adults. As such it will be of value to neurologists, epileptologists and those involved in the care and treatment of epileptic patients.

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